含有Ni助剂的MoS，有两种结构。第一种结构类似于Co-Mo-S，呈六边形，由三角形去掉三个角形成。在这种结构中，镍取代了钥并使S边缘被50%的硫原子覆盖，称为A型[图7(a),(b)]。第二种结构更为复杂，团簇尺寸较小，接近于十二边形，具有三种类型的边缘，边缘上的钥原子被完全或部分取代，称为B型A型和B型团簇的比例取决于制备时的退火温度。随温度升高，较大尺寸的A型团簇的比例增加。这种分布变化可归因于制备过程中随着温度升高表面迁移率的增加。
  STM表征直观展示了Co(Ni)MoS微观结构。考虑到反应气氛对边缘结构的影响，研究Co(Ni)MoS边缘反应活性位点的结构需要考虑加氢脱硫条件的影响。在还原条件下，CoMoS边缘形成了S-H基团，这成为二氯丙烷厂家催化剂活性的关键要素。边缘氢原子与硫原子相互作用，形成稳定的S-H键，固定在边缘位置，但无法重新组合成H}。在HDS反应条件下，边缘上的氢原子覆盖率最高可达33%。这些边缘氢原子有助于特定分子(如毗陡)的吸附和反应，生成相应的物种(如毗陡阳离子)。在某些由C。促进的S边缘区域，可能还存在额外的氢原子覆盖。因此，边缘上的氢原子可能是促进C。催化HDS活性的关键因素之一。
  在CoMoS边缘达到50%硫覆盖时，在HDS反应条件下，S-H结构保持稳定。通过H}S重新硫化，CoMoS边缘结构能够完全恢复至100%硫覆盖率状态。边缘处的S吸附/解吸过程在100%和50%硫覆盖率之间交替进行，并在实验条件下表现出可逆性。http://www.zbdongtong.com