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<二氯丙烷脱氢体系中具有高的催化活性>
  

  通过低温水热的合成方法,用柠檬酸替代传统盐酸作为催化剂,制备大块状介孔碳材料。在合成过程中,柠檬酸在调节孔道有序度方面起到了关键的作用因为竣酸基团可以显著改善模板剂F127和酚醛树脂前驱体之间的相互作用。碳化之后,块状介孔碳具有均一的孔径(一5 nm)和高的比表面面积(758耐g)。将该材料用于催化二氯丙烷脱氢制丙烯反应中,展示出高的催化性能和稳定性,初始二氯丙烷转化率和丙烯选择性分别为22.6%和89.5%,优于以盐酸为催化剂制备的介孔碳材料。该研究结果进一步证明了有序介孔碳材料的合成方法具有多样性。虽然OMCs在二氯丙烷脱氢体系中具有高的催化活性,但制备过程复杂,耗时较长,成本较高,这些均不利于商业化应用,因此,开发环境友好型的方法制备具有高效催化性能的碳材料催化剂具有重要意义。利用生物质制备碳材料用于催化二氯丙烷脱氢,通过简单碱活化的方法,即将板栗壳与氢氧化钾混合后在高温下焙烧,制备出具有微孔、介孔和大孔的多级孔结构以及大量含氧官能团的碳材料。在碱活化过程中,板栗壳衍生的碳材料可以引人大量的孔道结构。将其用于二氯丙烷脱氢反应中,展示出高的活性、选择性和稳定性。值得一提的是,活化过程中,焙烧温度和氢氧化钾与碳的比例直接影响催化剂性能。较低焙烧温度(<600℃),氢氧化钾不能活化碳材料,最终的碳材料中只有少量孔结构;当活化温度达到700℃以上时,大量的含氧官能团将被分解,最终导致活性降低。因此,700℃是一个合适的活化温度。总之,碳材料的结构可以通过调节合成过程合理调控,最终有效提升催化剂的性能,包括活性、选择性及稳定性。这主要归结于有序孔道结构可以促进反应物和产物的扩散和脱附,同时还可以提升热传递效率。除了纳米碳的结构特征,表面化学性质同样也决定着催化剂的性能。www.zbdongtong.com

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