从图2来看，同一污染物在三种土壤中解吸行为由难到易依次皆为YN>XS>FT，但差异不大，1,2-DCA和1,2-二氯丙烷在土壤YN中最难解吸出来，该层土壤能更有效地截污;而同一土壤中1,2-DCA比1;2-二氯丙烷更容易从土壤里解吸出来，这说明，1,2-DCA比1,2-二氯丙烷更容易向地下水中迁移。定义解吸滞后指数HIHI=10式中，Ce(d)为实际解吸平衡时液相浓度(拜g/L),Ce<s)为完全可逆解吸情况下解吸平衡时液相浓度(u/L>。当HI=0时，解吸为完全可逆解吸，解吸过程无滞后;当OGHIG100时，解吸为不完全可逆解吸，解吸滞后。HI值越大，解吸滞后性越强;当HI=100时，不发生解吸。绘制不同固相浓度一滞后指数图(图3)，可以看出，1,2-DCA和1,2-二氯丙烷在三种不同土壤中，解吸滞后指数都随固相浓度的增大而增大，1,2-二氯丙烷的滞后指数比1,2-DCA的大。按照分配理论，在土壤/沉积物一水系统中，污染物的性质决定其分配行为(比如辛醇一水分配系数越高，它在土壤有机质中的吸附分配系数就越大)。土壤/沉积物对有机污染物的吸附~解吸是可逆过程，也就是说有机污染物从土壤/沉积物中解吸时应该没有滞后现象发生。如图4，如果解吸完全可逆，则溶质(1,2-DCA或1,2-二氯丙烷)的解吸等温线应和吸附等温线重合，即应符合线性解吸;当土壤中含有溶质浓度为qo，用不含溶质的水解吸时，解吸平衡后(C,q)应落在图中等温线2上的A(Cg,qg)点，而实际解吸为非线性的;平衡(C,q)落在图中等温线1的B(Cd,qd)点上，显然有Cd+CS，即1,2-DCA和1,2-二氯丙烷的解吸存在明显的滞后效应，并且土壤中溶质浓度为q。越大滞后效应也越大。www.zbdongtong.com