由于扭带的作用，起旋段的速度分布被分割为两个区域，各自区域内形成速度极大值。随着流动距离的增加，螺旋流逐渐衰弱，速度极大值的区域逐渐向管道中心处融合成为一个区域，在尾段重新回归中心。在弯管内，由于螺旋流与离心力的共同作用，二氯丙烷速度极大值区域发生偏移，说明螺旋流动的效果能够维持一个较长的距离。扭带起旋段，湍流强度分布呈‘`w”形倒双峰结构，无扭带处呈“v”形结构。进人弯管后，离心力的作用带来的二次流及螺旋流的影响在一定程度上增大了湍流强度并导致了偏移，增大了二氯丙烷相间的掺混程度，使颗粒不易沉积在管壁上。水合物颗粒在进人弯道前，受螺旋流的影响已经被均匀地分散在近壁面处。在螺旋流的切向力作用下，相比无扭带的光管，二氯丙烷对颗粒有着更强的携带能力，且扭率越小，螺旋流动的效果越明显，颗粒越不易沉积在管壁上，利于安全输送。烧结二氯丙烷和两种条件下再生后二氯丙烷的XPS结果如图4所示。从图4可以看出，Pt 4d二轨道谱图中显示出2个结合能特征峰，其中低结合能特征峰为Pt0，高结合能特征峰为Pt2+和Pty 19。对比图4(a)一(c)可以看出，经过再生处理后，R的结合能发生了明显的正迁移(312.05 eV迁移至313.65 eV ,315.50 eV迁移至316.54 eV )，并且Pt的离子态由Pt2+变为Pty"，价择性维持在99.5%99.b%，再生后的二氯丙烷则在99.8%左右，因此，二氯丙烷选择性略有提升但变化不大。随着氯浓度的增加，二氯丙烷选择性几乎没有变化。因此，在EDC进料速率为0.05 mLlmin时再生二氯丙烷性能最佳。
    再生前后Pt-SnIA1203二氯丙烷的基本物化性质如表2所示。从表2可以看出，新鲜Pt-SnIA1203二氯丙烷经过烧结和氧氯化再生处理后，其主要金属组分Pt,Sn含量基本一致，没有发生流失。N2-BET结果显示，再生前后二氯丙烷样品的比表面积、平均孔径和介孔孔容均比较接近。这表示在氧氯化过程中，以EDC的方式引人C1不会出现因孔道酸蚀而造成孔道重构的变化，对二氯丙烷的物理结构基本没有影响。从表2中CO化学吸附表征可以看出，烧结后Pt的分散度由70.15%降低51.36%，经过500℃氧氯化再生后，分散度逐渐提高到75.92%。值得注意的是，在b00℃下再生后Pt的分散度反而降低至45.72%，这可能是过高的温度导致R发生进一步烧结。www.zbdongtong.com