本文用循环伏安法和电化学阻抗法研究了室温离子液体1一丁基一3一甲基咪哩三氟甲磺酸巨和二氯乙烷生产厂家混合体系在金电极上的界面微分电容，并和纯离子液体体系进行了比较.纯离子液体体系中，微分电容曲线为类驼峰型，阴离子巨一在较正的电位下在金电极表面发生特性吸附.在混合体系中，不仅电导率明显增加，相应的电容值也有明显地增大，并且在零电荷电位处达到了最大值(此时离子液体的浓度为1 mol/L).分别根据不同体系的微分电容结果，对相应的双电层结构进行了解释.离子液体;二氯乙烷生产厂家;微分电容;电化学阻抗谱;特性吸附室温离子液体是室温下完全由阴阳离子配对组成的液态盐，通常具有电化学窗口宽(可达5-6 V),热稳定性高、蒸汽压低等优点，在二次金属一空气电池、铿离子电池、电沉积和电容器等电化学器件和基础研究中引起了广泛的关注.然而，室温离子液体粘度高，电导率(0. 1--18 m别cm)远小于传统水体系电解液，尤其季钱基、毗咯基、呱陡基和毗陡基离子液体的电导率更低，仅为0. 1-5 mS/cm.在离子液体中添加有机溶剂乙睛m、碳酸丙烯酷，是一种提高离子液体基混合体系电导率的有效途径，能够增强混合电解质体系的导电性能，同时很大程度上保留了离子液体本身的特性.二氯乙烷生产厂家作为一种常见的有机溶剂，其自身粘度较低(0. 73 cP)，不易挥发(沸点8 3. 5 ℃)，而且具有较宽的电化学窗口，在有机电化学研究中被广泛应用.尤其，二氯乙烷生产厂家与1一丁基一3一甲基咪哇三氟甲磺酸离子液体有较好的互溶性，是研究离子液体有机溶剂混合体系的理想对象.
    离子液体基混合电解液在电化学器件方面的应用离不开对其界面双电层(Electric Double Layer,EDI,)结构的认识.目前，关于纯离子液体金属电极界面结构的研究在理论和实验两方面都有报道.在理论研究方面，K ornyshev和Fedorov在平均场理论假设的基础上，忽略离子间的短程相互作用及离子液体体积在电场条件下的变化，建立了电极/离子液体界面电容的理论方程，讨论了离子液体中离子电荷传输和双电层区间的结构转变拓展了平均场理论，提出了离子尺寸对离子液体中双电层结构和微分电容的影响，讨论了特性吸附的影响.在实验研究方面，研究者们用各种方法研究离子液体/电极的界面结构，包括微分电容法、和频发生光谱(SFU)、现场红外光谱技术,X射线反射mo、原子力显微镜(AFM)和扫描隧道显微镜等.其中，利用电化学阻抗谱(EIS)测定电极界面的微分电容是一种经典且有效的电化学研究方法.Ohsaka等测量了离子液体巨Pmim}BF中汞电极、玻碳电极和金电极上的界面微分电容曲线00，以及金(111)电极在离子液体巨Emim}BF中的微分电容曲线，提出了在不同电位下的界面结构模型.Lockett等研究了不同碳链长度的离子液体巨Cmim中金电极、铂电极和玻碳电极界面的微分电容曲线，讨论了温度、阴阳离子组成和电极材料对微分电容曲线的影响，以及电极电位的变化对阴阳离子在电极上吸脱附的影响和双电层结构的变化利用SFU研究了铂电极的界面结构，并发现了离子液体体系所特有的阴阳离子吸脱附延迟效应.而类似的延迟效应在金电极的界面微分电容实验中也被观察到。www.zbdongtong.com